6月29日，第十三屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì)議表決通過《疫苗管理法》。《疫苗管理法》對(duì)疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種等各環(huán)節(jié)均作出了明確規(guī)定。這是我國對(duì)疫苗管理進(jìn)行的專門立法。

8月26日，新修訂《藥品管理法》經(jīng)第十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過。新修訂《藥品管理法》全面實(shí)施藥品上市許可持有人制度，嚴(yán)格上市后研究和管理要求，重罰制售假藥劣藥違法行為，強(qiáng)化監(jiān)管部門和地方政府責(zé)任，全面落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求。這是我國法治建設(shè)的又一重要成果，對(duì)于堅(jiān)持以人民健康為中心，建立科學(xué)嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全、有效、可及，加快推進(jìn)藥品安全治理科學(xué)化、法治化、國際化、現(xiàn)代化意義重大，影響深遠(yuǎn)。